• Panel de síndrome coronario agudo VIDAS®

Panel de síndrome coronario agudo VIDAS® 

El diagnóstico preciso de infarto de miocardio

VIDAS® Troponin I Ultra, VIDAS® CK-MB y VIDAS® Myoglobin* son ensayos automatizados cuantitativos para la evaluación del daño de miocárdico.

  • Alta sensibilidad clínica y especificidad para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio y la estratificación de riesgo (troponina I Ultra)
  • 3 marcadores complementarios
  • Plataforma fiable y de respuesta rápida para los laboratorios
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El panel VIDAS® de síndrome coronario agudo (ACS) ofrece tres pruebas complementarias para la evaluación de la lesión miocárdica1, 2. En combinación con el examen clínico y un electrocardiograma, permiten la evaluación oportuna y precisa de los pacientes para la atención óptima. Se realiza en los instrumentos de la familia VIDAS®, estos ensayos son especialmente adecuados para las pruebas de emergencia.

Marcadores complementarios para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM) 

La troponina cardíaca I (cTnI) es el biomarcador preferido de necrosis cardiaca debido a su especificidad para el daño tisular miocárdico 2. Un rápido aumento de los niveles de cTnI (a menos de 3 a 6 horas después de la aparición de dolor en el pecho) y el hecho de que se mantienen elevados durante 4 a 7 días5 dan un alto valorde  diagnóstico de infarto de miocardio.

La concentración de proteína de la isoenzima MB de la creatina quinasa humana (CK-MB) se recomienda para el diagnóstico de infarto de miocardio, cuando los ensayos de troponina cardíaca no están disponibles 5. La CK-MB también aumenta rápidamente después de un infarto. Debido a su vida media más corta, puede ser utilizado como un marcador para re-infarto.

La mioglobina es uno de los primeros marcadores de daño miocárdico a medir después de la aparición de infarto de miocardio. Para los pacientes que se presentan dentro de las 6 horas de la aparición de los síntomas, se puede considerar, además de la troponina cardíaca para principios de la regla de salida5.

El perfil temporal de marcadores de necrosis cardíaca tras un infarto de miocardio agudo
(adaptaso de [6]).

 

La sensibilidad y especificidad clínica de VIDAS® Troponin I Ultra

Rendimiento clínico de VIDAS® troponina I Ultra para los pacientes que presentan síntomas sugestivos de ACS *:

  • Alta sensibilidad clínica para el diagnóstico de infarto de miocardio 3 (cf. Tabla de abajo)
  • Permite una estratificación de riesgo significativa a corto plazo y la mejora el triaje y tratamiento del paciente 3
  • prueba sensible para la identificación de pacientes con SCA con pobres resultados clínicos 4

Rendimiento clínico (usando el percentil 99th corte: 0.01µg/L)3
 

Clinical Performance (using the 10%CV cut-off: 0.11µg/L)7
 

Beneficios de la solución VIDAS®

  • Instrumentos fiables y fáciles de usar, con acceso aleatorio y pequeña huella. Bien adaptado a los laboratorios de respuesta rápida.
  • Ensayos de dosis única calibrada que reducen la necesidad de controles adicionales **.
  • Corto tiempo de resultado: VIDAS troponina I Ultra resultado disponible en sólo 20 minutos; tiempos de ensayo comparables para VIDAS CK-MB y mioglobina.
  • Los reactivos pueden usarse inmediatamente después de la retirada de la nevera.
  • VIDAS NT-proBNP2 disponibles en la misma plataforma.
* Por favor, consulte nuestra filial local o representantes de la disponibilidad de estos productos en su país.
** En función de las directrices locales.

 

 

Referencias:

  1. Hamm CW, Bassand JP, Agewall S, et al. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J 2011;32: 2999-3054.
  2. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al., the Writing Group on behalf of the Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Universal Definition of Myocardial Infarction. Third universal definition of myocardial infarction. Eur Heart J. 2012;33:2551-2567
  3. Apple FS, Smith SW, Pearce LA, et al. Use of the bioMérieux VIDAS® troponin I ultra assay for the diagnosis of myocardial infarction and detection of adverse events in patients presenting with symptoms of acute coronary syndrome. Clin Chem Acta 2008;390:72-75.
  4. Venge, P and Lindahl, B. Cardiac Troponin Assay Classification by Both Clinical and Analytical Performance Characteristics: A Study in Outcome Prediction. Clin Chem 2013;59:976-81.
  5. Morrow, DA, Cannon CP, Jesse JL, et al. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: Clinical characteristics and utilization of biochemical markers in acute coronary syndromes. Circulation. 2007; 115: 356-75.
  6. Wu AH, Apple FS, Gibler WB et al. National Academy of Clinical Biochemistry Standards of Laboratory Practice: recommendations for the use of cardiac markers in coronary artery diseases. Clin. Chem. 1999; 45: 1104-1121.
  7.  Package insert, VIDAS Troponin I Ultra (TNIU), CE-mark. August 2010.

 

Registros Sanitarios
1491R2002 SSA
1438R98 SSA
1407R2007 SSA
254R94 SSA
2950R2013 SSA
1577R2007 SSA

  VIDAS® Troponin I Ultra VIDAS® CK-MB VIDAS® Myoglobin
Referencia 30448 30421 30446
Tamaño del Kit 60 pruebas 30 pruebas 30 pruebas
Tipo de muestra Suero, plasma (heparin) Suero, plasma (heparin, EDTA) Suero, plasma (heparin)
Volumen de muestra 200 µL 250 µL 150 µL
Frecuencia de Calibración / Control 28 días 14 días 14 días
Tiempo para el resultado 20 minutos 30 minutos 17 minutos

 

Consulte a su representante local de bioMérieux disponibilidad de producto en su país.

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