VIDAS® H. pylori IgG
La detección no invasiva de la infección por H. pylori
VIDAS® H. pylori IgG ofrece un método no invasivo, fiable, rentable para determinar la presencia de anticuerpos IgG anti-Helicobacter pylori en suero o plasma humano. Se utiliza como una ayuda en el diagnóstico de infección por H. pylori en una población adulta sintomática.
- Prueba automatizada fácil de realizar
- Kits adaptados a pruebas de bajo volumen
Necesita más información
VIDAS® H. pylori IgG es una prueba cualitativa automatizada para el uso en la familia de instrumentos VIDAS®. Utilizando la técnica de ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay), permite la detección rápida de anticuerpos IgG anti-Helicobacter pylori en suero o plasma humano, que se correlacionan con la presencia de histológicamente confirmada de la infección por H. pylori.
Los métodos serológicos tales como inmunoensayos enzimáticos son no invasivos, son baratos, rápidos y fáciles de realizar. En comparación con métodos invasivos, que no se basan en la precisión del muestreo.(1,2)
Beneficios de la prueba
- Método no invasivo
- Pruebas realizadas sobre los instrumentos VIDAS®, reconocidos mundialmente por su facilidad de uso, fiabilidad y flexibilidad
- Resultado rápido: 40 minutos
- Formato de una sola prueba
- Embalaje adaptado a sus necesidades: sólo 30 pruebas por kit
Referencias:
1. Wilcox, M.H. et al. 1996. Accuracy of serology for the diagnosis of Helicobacter pylori infection - a comparison of eight kits. J. Clin. Pathol. 49:373-376. J Clin Microbiol. 2008 January; 46(1): 328–330. Published online 2007 November 21. doi: 10.1128/JCM.01503-07
2. Talley, N.J. et al. 1991. Serodiagnosis of Helicobacter pylori: Comparison of enzyme-linked immunosorbent assays. J. Clin. Microbiol. 29:1635-1639.
Registros Sanitarios
1092R2006SSA
VIDAS® H. pylori IgG | |
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Referencia | 30 192 |
Pruebas/kit | 30 |
Tiempo para el resultado | 40 minutos |
Tipo de muestra | Suero, Plasma (EDTA) |
Volumen de muestra | 100 µL |
Clinical sensitivity | 98.10% (95% confidence interval: 93.12% - 99.77%) |
Clinical specificity | 90.82% (95% confidence interval: 83.28% -95.71%) |