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El test rápido BIONEXIA® BTA es una ayuda útil para la proyección de poblaciones de alto riego y el monitoreo del cáncer de vejiga usando muestras de orina.
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Poblaciones de alto reisgo, incluyendo: fumadores, exposición a aminas aromáticas, los usuarios a largo plazo de ciertos medicamentos (chloranphazine, fenacetina, ciclofosfamida), bilharziosis, la nefropatía de los Balcanes, y la nefritis intersticial crónica. El diagnóstico precoz es esencial, ya que el pronóstico varía en gran medida del grado de diseminación de la enfermedad.
La reaparición de cáncer de vejiga es frequente1 y por lo tanto el monitoreo es 2,3.
Cuando BIONEXIA® BTA se combina con con la citología de orina, da una mayor sensibilidad que el uso de la citología únicamente2
BIONEXIA® BTA es un método no invasivo (sin discomfort del paciente) y extremadamente fácil de usar, incluyendo todos los componentes necesarios requeridos para realizar el test.
Una vez que la muestra se distribuyó en la prueba BIONEXIA®BTA, los resultados están disponibles en tan sólo 5 minutos.
La lectura de los resultados es fácil, ya que los resultados positivos se indican con 2 bandas rojas y resultados negativos muestran 1 banda roja (ver imagen de abajo). La banda de control debe estar siempre presente (su ausencia indica un resultado no válido).
BIONEXIA® FOBplus – diferentes kits para diferentes necesidades (Click para agrandar )
La prueba BIONEXIA® FOBplus es mucho más sensible que tests2 basada en guayaco en correlación con el diagnóstico clínico.
BIONEXIA® FOBplus | FOBT basada en guayaco | |||
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Diagnóstico Clínico | Resultados Positivos | Sensibilidad % (95%CI*) |
Resultados Positivos | Sensibilidad % (95%CI*) |
Adenoma avanzado | 68/130 | 52.3 (43.4-61.1) | 12/128 | 9.4 (4.9-15.8) |
Otro adenoma | 77/275 | 28.0 (22.8-33.7) | 9/260 | 3.5 (1.6-6.5) |
Cualquier adenoma | 145/405 | 35.8 (31.1-40.7) | 21/388 | 5.4 (3.4-8.2) |
BIONEXIA® FOBplus | FOBT basada en guayaco | |||
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Diagnóstico Clínico | Resultados Negativos | Specificity % (95%CI*) |
Resultados Negativos | Especificidad% (95%CI*) |
Ninguno o pólipo hiperplásico | 749/914 | 81.9 (79.3-84.4) |
851/887 | 95.9 (94.4-97.1) |
La especificidad de la prueba BioNexia® FOBplus es 81,9% para los pacientes con una colonoscopía negativa.
Referencias:
1. Atkin WS, Edwards R, Kralj-Hans I, et al. Lancet 2010;375(9726):1624-33.
2. Hundt S et al. Comparative Evaluation of Immunochemical Fecal Occult Blood Tests for Colorectal Adenoma Detection. Ann Intern Med. 2009; 150:162-169.
Registros Sanitarios
2925R2013 SSA
BIONEXIA® FOBplus / All-inclusive kit | |
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Referencia | 410594 |
Contenidos | - 25 pruebas de casetes - 25 sets de pacientes, incluyendo papel heces, tubo de la muestra y las instrucciones |
Tipo de muestra | Taburetes |
Sensibilidad analítica | 40 ng/ml |
Tiempo de resultado | 5 minutos |
Volumen de la muestra | 4 gotas de extracto de la muestra |
Temperatura de almacenamiento | + 2 a + 30°C |
Duración | 24 meses desde la fecha de fabricación |
BIONEXIA® FOBplus LK / Lab Kit | |
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Referencias | 414275 |
Contenidos | -25 pruebas de casetes -25 Tubos de muestras |
Tipo de muestra | Taburetes |
Sensibilidad analítica | 40 ng/ml |
Tiempo de resultado | 5 minutos |
Volumen de la muestra | 4 gotas de extracto de la muestra |
Temperatura de almacenamiento | + 2 a + 30°C |
Duración | 24 meses desde la fecha de fabricación |
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