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  • VIDAS® H. pylori IgG

VIDAS® H. pylori IgG

La detección no invasiva de la infección por H. pylori

VIDAS® H. pylori IgG ofrece un método no invasivo, fiable, rentable para determinar la presencia de anticuerpos IgG anti-Helicobacter pylori en suero o plasma humano. Se utiliza como una ayuda en el diagnóstico de infección por H. pylori en una población adulta sintomática.

  • Prueba automatizada fácil de realizar
  • Kits adaptados a pruebas de bajo volumen
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VIDAS® H. pylori IgG es una prueba cualitativa automatizada para el uso en la familia de instrumentos VIDAS®. Utilizando la técnica de ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay), permite la detección rápida de anticuerpos IgG anti-Helicobacter pylori en suero o plasma humano, que se correlacionan con la presencia de histológicamente confirmada de la infección por H. pylori.

Los métodos serológicos tales como inmunoensayos enzimáticos son no invasivos, son baratos, rápidos y fáciles de realizar. En comparación con métodos invasivos, que no se basan en la precisión del muestreo.(1,2)
 

Beneficios de la prueba

  • Método no invasivo
  • Pruebas realizadas sobre los instrumentos VIDAS®, reconocidos mundialmente por su facilidad de uso, fiabilidad y flexibilidad
  • Resultado rápido: 40 minutos
  • Formato de una sola prueba
  • Embalaje adaptado a sus necesidades: sólo 30 pruebas por kit

Referencias:

1. Wilcox, M.H. et al. 1996. Accuracy of serology for the diagnosis of Helicobacter pylori infection - a comparison of eight kits. J. Clin. Pathol. 49:373-376. J Clin Microbiol. 2008 January; 46(1): 328–330. Published online 2007 November 21. doi: 10.1128/JCM.01503-07

2. Talley, N.J. et al. 1991. Serodiagnosis of Helicobacter pylori: Comparison of enzyme-linked immunosorbent assays. J. Clin. Microbiol. 29:1635-1639.

 

Registros Sanitarios

1092R2006SSA

 

VIDAS® H. pylori IgG
Referencia 30 192
Pruebas/kit 30
Tiempo para el resultado 40 minutos
Tipo de muestra Suero, Plasma (EDTA)
Volumen de muestra 100 µL
Clinical sensitivity 98.10% (95% confidence interval: 93.12% - 99.77%)
Clinical specificity 90.82% (95% confidence interval: 83.28% -95.71%) 

 

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